01/07/2020
Los expertos afirman que «de forma importante el diagnóstico y tratamiento precoz de estos pacientes puede mejorar (o hasta normalizar en algunos defectos) el curso clínico y el pronóstico». Los doctores Eduardo López Laso -miembro del departamento de neuropediatría...
05/06/2020
Los doctores Eduardo López Laso y Elisenda Cortés, coautores de la publicación en la que ha colaborado De Neu. El doctor Eduardo López Laso, miembro del departamento de neuropediatría del hospital Reina Sofía de Córdoba y del comité científico de De Neu; y la doctora...
26/02/2020
Más de 800 personas corren el 27 de febrero para dar a conocer otra carrera contra reloj: la que llevan a cabo las familias de De Neu para encontrar financiación para la investigación sobre las enfermedades de los neurotransmisores. El Colegio Sagrado Corazón Vedruna...
26/02/2020
De Neu. Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores, participó el pasado 27 de abril de 2017 en el IV Congreso Internacional Educativo sobre enfermedades raras, junto con el colegio Sagrado Corazón Vedruna de Valencia, con la ponencia “Conectamos Contigo”,...
05/02/2020
Científicos de la Universidad del Estado de Washington están liderando un nuevo estudio que los llevará un paso más cerca de obtener un tratamiento para pacientes con una enfermedad hereditaria rara (SSADH). Los investigadores Jean-Baptiste Roullet y Mike Gibson, de...
23/12/2019
Valencia será sede permanente del observatorio de enfermedades raras
